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10.3969/j.issn.1002-2694.2004.01.006

乙型脑炎病毒SA14-14-2株E基因的克隆、测序与表达

引用
目的克隆乙型脑炎病毒E基因并在大肠杆菌中进行表达,为今后研制乙脑分子诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础.方法根据乙型脑炎病毒株SA14-14-2E基因的序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增其E基因全长cDNA,将扩增产物克隆到pBlusecriptIISK(+)载体中,然后亚克隆到原核表达载体PGEX-KG中,筛选重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达重组蛋白.结果与结论获得了含全长乙型脑炎病毒E基因的重组质粒,经酶切和测序证实构建正确.表达的目的蛋白经SDS-PAGE和Western blot分析证实确为乙型脑炎病毒E蛋白且有生物学活性.

乙型脑炎病毒、E基因、克隆、表达

20

R373.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

教育部科学技术研究项目0113;湖北省科技攻关项目2001AA201B02

2004-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1002-2694

35-1284/R

20

2004,20(1)

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