10.3969/j.issn.1002-2694.2003.04.009
大肠杆菌O157∶H7 CVa9株O抗原变异的研究
目的研究本实验室保藏的大肠杆菌O157:H7(E.coli O157:H7)日本分离株CVa9 O抗原的变异.方法血清凝集试验检测CVa9菌株O和H抗原,区分O抗原变异株与非变异株.聚合酶链反应(PCR)法分别检测O157和H7特异性基因.生化试验检测生化特性.观察菌株在麦康凯、山梨醇麦康凯、棉子糖麦康凯及Chromagar O157显色培养基上菌落形态,菌落计数法计算变异率.结果抗-O157抗血清与CVa9菌株进行玻片凝集试验出现强凝集(CVa9-8)和不凝集(CVa9-1、CVa9-15)两种菌落,试管凝集试验结果相同,证实不凝集菌落O抗原发生变异.抗-HT抗血清分别与变异株和非变异株H抗原进行试管凝集试验,均为强凝集.两种菌株O157和H7特异性基因均为阳性.变异株与非变异株生化特性基本相同,但变异株不发酵棉子糖.两种菌株在麦康凯及山梨醇麦康凯培养基上菌落形态特征没有区别.在Chromagar O157显色培养基上培养48h,变异株为浅紫红色,菌落周边呈毛边状,非变异株为紫红色,菌落边缘整齐.变异株在用棉子糖代替乳糖制备的棉子糖麦康凯培养基上菌落呈粉红色,非变异株呈红色.菌落计数显示变异率为99.80%.结论 CVa9 菌株在保存过程中O抗原发生变异,菌落形态及部分生化特征亦有所改变.变异株和非变异株均携带O157和H7特异性基因,O157基因丧失O157抗原表达能力的原因尚待进一步研究.
大肠杆菌O157:H7、O抗原、变异
19
R378.2+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2003-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
27-30