10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.023
中国肠产毒性大肠杆菌中耶尔森菌强毒力岛的检测
目的了解耶尔森菌强毒力岛在中国肠产毒性大肠杆菌中的分布及插入位点.方法使用PCR 扩增、DNA打点杂交和DNA测序及分析方法.结果在94株分离自中国的肠产毒性大肠杆菌中,14株耶尔森菌强毒力岛核心区的8个基因PCR扩增阳性,除3株菌的整合酶基因外,PCR扩增产物长度均与预期一致,但天冬酰胺转运RNA(asnT tRNA)位点扩增阴性;上述14株菌进行全菌DNA打点杂交试验,均与irp2和fyuA探针杂交;选择上述3株菌中的1株,对其整合酶基因的PCR产物测序,并与鼠疫耶尔森菌强毒力岛的整合酶基因序列比较,发现该整合酶基因于5'端缺失了347bp的片段.结论 14%肠产毒性大肠杆菌携带的耶尔森菌强毒力岛,且均插入在天冬酰胺转运RNA位点处;部分菌株所携带的耶尔森菌强毒力岛的整合酶基因发生了缺失.
耶尔森菌强毒力岛、肠产毒性大肠杆菌、asnT tRNA基因、int/intB基因
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R378.2+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家重点基础研究发展计划973计划G1999054101
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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