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10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.022

轮状病毒VP4蛋白与肠产毒性大肠杆菌热稳定肠毒素蛋白的融合表达

引用
利用DNA重组技术将轮状病毒(Rotavirus RV)VP4蛋白主要抗原编码区基因与产肠毒素大肠杆菌(Enteotoxigenic Escherichia coli ETEC)热稳定肠毒素(Heat-stable enterotoxin Escherichia coli ST)基因融合,插入原核表达质粒pET-28a(+)中,经PCR 、酶切、测序分析表明已将vp4-st 片段克隆入PET-28a(+),而且具有正确的读码框和方向性,正确构建了VP4-ST的融合表达载体pET28a-VP4-ST.表达质粒转化受体菌BL21(DE3 )plysS,取经IPTG诱导后表达的目的蛋白进行SDS-PAGE、凝胶薄层扫描分析.结果表明:表达的目的蛋白以包涵体的形式存在,大小约40.2kDa,表达的蛋白量占菌体总蛋白的13.048%.

轮状病毒VP4、大肠杆菌肠毒素、融合表达载体

19

R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

76-77,81

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1002-2694

35-1284/R

19

2003,19(1)

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