细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建

摘要：

目的克隆Eg95抗原基因,构建携带目的基因的真核表达载体,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料.方法应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因,将其克隆至pUCm-T载体,测序确定其正确性.利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至真核表达质粒pcDNA3上,根据选择标记的氨苄抗性基因筛选到阳性克隆,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆,测序确定序列.结果测序表明所选pcDNA3-Eg95阳性克隆均为正确连接Eg95抗原基因的重组质粒,可以作为DNA疫苗作进一步的研究.结论成功构建真核细胞表达载体pcDNA3-Eg95.

关键词：细粒棘球蚴、Eg95抗原基因、真核表达质粒

所属期刊栏目：19

分类号：R383.3+3(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金39360074;新疆科技厅资助项目990103003

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：42-44