恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)乳酸脱氢酶基因的分子克隆及序列分析

摘要：

目的了解恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)乳酸脱氢酶基因全编码区核苷酸序列变异情况.方法 PCR扩增恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)LDH基因全编码区,产物经EcoRⅠ+SalⅠ酶切后,定向克隆至pGEX-4T-1表达质粒,采用Sanger双脱氧链末端终止法测序,与其它生物LDH进行同源性分析.结果成功地扩增了恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)LDH编码基因,大小为951bp,无内含子,与Honduras株LDH基因相比,两者有5个碱基不同,推导的氨基酸序列有4个氨基酸残基不同,与刚地弓形虫、隐孢子虫和芽孢杆菌的同源性分别为49.06%(156/318)、42.58% (132/310)、31.61% (98/310).与人的LDH-A、LDH-B和LDH-C的同源性分别为30.19% (93/308)、29.55% (91/308)和33.44%(104/311).结论 FCC1/HN株与Honduras株LDH高度同源,疟原虫LDH明显不同于其它生物LDH.

关键词：恶性疟原虫、乳酸脱氢酶、序列

所属期刊栏目：18

分类号：R38(医学寄生虫学)

资助基金：军队医药卫生科研项目96L034

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：44-47