牦牛乳RNA的完整性及其硬脂酰去饱和酶(SCD1)基因表达分析

摘要：

对牦牛乳进行不同的处理及加工后,提取牦牛乳中的总RNA进行质量浓度、纯度和完整性的检测,进行逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR),为牦牛乳样品的采集与保存RNA提供依据,是一种较好的非侵染方法.结果显示:40,50,60,70,80,90℃加热30 min后牦牛乳中总RNA的质量浓度和纯度较新鲜牦牛乳有显著差异;2016年4～9月采集的牦牛乳-20℃保存至2017年4月时牦牛乳中总RNA的质量浓度和纯度较新鲜牦牛乳有显著差异;牦牛乳冻干粉与牦牛乳酪中总RNA的质量浓度和纯度较新鲜牦牛乳也有显著差异.三种不同的处理及加工下牦牛乳中总RNA在1％的琼脂糖凝胶电泳中均未跑出条带.但40,50,60,70℃加热牦牛乳30 min,以及2016年各月份采集的牦牛乳保存较长和牦牛乳冻千粉中SCD1基因的扩增条带均清晰整齐,适用于进行后续的分子生物学试验.

关键词：牦牛乳、总RNA提取、RNA的浓度及纯度、RNA的完整性

所属期刊栏目：46

分类号：Q93-33(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金地区项目31460441

在线出版日期：2018-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：4-7,28