10.3969/j.issn.1001-2230.2013.01.013
检测阪崎肠杆菌间接ELISA方法的建立
建立阪崎肠杆菌(Enterobacter Sakazakii,ES)特异性抗体间接ELISA检测方法,以期作为融合后杂交瘤细胞株的筛选体系.应用灭活的阪崎肠杆菌菌体为抗原,筛选最佳反应条件,建立检测该病原菌的酶联免疫吸附检测方法.通过对ELISA反应条件优化,确定菌体抗原包被的最适工作浓度为2×105 mL-1,4℃包被过夜;5%脱脂奶粉进行封闭;血清最佳稀释比为1:2000;酶标抗体最适稀释度为1:1000倍;最后确定37℃显色10 min,检测灵敏度达到103 mL-1.该方法的建立为阪崎肠杆菌单克隆抗体制备过程中阳性杂交瘤细胞株的筛选提供有效手段和奠定实验基础.
阪崎肠杆菌、间接ELISA、检测
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T5252.7
贵州省卫生厅优秀医学青年科技人才基金gzwkj2010-2-002
2013-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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