10.3969/j.issn.1001-2230.2012.12.007
长双歧杆菌PCR快速定向筛选方法
传统筛种方法具有随机性、盲目性,而PCR筛菌,增加了目的性和效率.在基因序列数据库中查找益生双歧杆菌的16S rDNA共有序列,找出它们共有的特异性序列,设计了PCR引物.平板培养分离,初步筛选双歧杆菌菌落.根据细菌16S rDNA和23S rDNA两侧高度保守区域设计通用引物,提取菌落基因组DNA,扩增16S-23S rDNA间区序列,并送测序.通过序列同源性比对分析,鉴定、筛选到人体长双歧杆菌.
长双歧杆菌、PCR、定向筛选、菌种鉴定
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Q93-331(微生物学)
乳业生物技术国家重点实验室筹建项目10dz2221100;上海乳业生物工程技术研究中心项目09DZ2251400
2013-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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26-27,47