10.3969/j.issn.1001-2230.2012.06.001
嗜热链球菌grx02对酒精性肝损伤大鼠保护作用的分子机制
研究了嗜热链球菌grx02对急性酒精性肝损伤大鼠模型的保护作用机制.建立了急性酒精性肝损伤大鼠模型,观察嗜热链球菌grx02对急性酒精性肝损伤大鼠血清转氨酶以及炎症细胞因子的改善作用.结果表明、酒精可诱导大鼠血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)水平显著升高,;血清、肝匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-8(IL-8)细胞因子永平显著升高;乙醇脱氢酶(ADH)、还原性谷胱甘肽(GSH)、增加谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性显著下降,与对照组比较均有显著性差异.结论:grx02可能通过抑制炎性因子,增强抗氧化酶系活性、抑制氧化应激引发的肝损伤,对大鼠急性酒精性肝损伤发挥保护作用.
嗜热链球菌grx02、急性酒精性肝损伤、氧化应激、肿瘤坏死因子-α、IL-1β、IL-8
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Q93-33(微生物学)
国家自然科学基金30871815;教育部博士点基20092350110005;江苏高校优势学科建设工程资助项目
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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