10.3969/j.issn.1001-2230.2005.12.001
鲁西黄牛乳铁蛋白N-末端多肽基因的表达与活性检测
从黄牛的肝脏中提取总的DNA,根据Genebank中牛乳铁蛋白的cDNA序列,设计特异性引物,采用RT-PCR进行扩增,将扩增片段克隆于PGEM-T easy vector中.测序结果表明,该片断是乳铁蛋白基因的cDNA序列,编码50个氨基酸的150bp的多肽片断,通过BamH1和EcoR 1双酶酶切该片断,并连接到表达载体pGEX-4T1中,转化大肠杆菌BL21,进行诱导表达,蛋白电泳显示,表达成功;经纯化、胃蛋白酶酶解后,具有抗菌生物活性.
乳铁蛋白肽、克隆表达、抗菌活性
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Q516(蛋白质)
科技部科技攻关项目西部开发科技行动2002BA501A07;北京市教委共建项目GJSY10090401
2006-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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