17号染色体异倍体与乳腺浸润性导管癌TOP2A基因状态的相关性

摘要：

目的 分析17号染色体异倍体与TOP2A基因状态及临床病理特征的相关性.方法 收集中山市人民医院2015年7月-2017年5月就诊的未行放疗、化疗或分子靶向治疗的乳腺浸润性导管癌病例546例,通过荧光原位杂交(FISH)方法检测TOP2A基因状态,分析TOP2A基因扩增组、缺失组、无扩增和缺失组与17号染色体不同倍体的关系,并对不同倍体的临床病理特征进行比较.结果 546例乳腺浸润性导管癌患者中17号染色体多倍体共104例,占19.05％,单倍体13例,占2.84％,双倍体429例,占78.57％.TOP2A基因扩增71例,占13.00％;缺失18例,占3.30％,总异常率16.30％ (89/546);无扩增或缺失457例,占83.70％.TOP2A基因扩增组中,多倍体占42.25％ (30/71),双倍体占57.75％(41/71),无单倍体病例;TOP2A基因缺失组中,多倍体占33.33％(6/18),双倍体占66.67％(12/18),无单倍体病例;TOP2A基因无扩增或缺失组的多倍体占14.88％(68/457),明显低于TOP2A基因异常组的比率.17号染色体异倍体与TOP2A基因异常差异有统计学意义(P＜0.05);与性别、部位及腋窝淋巴结转移差异均无统计学意义(P＞0.05),与年龄、组织分级、肿瘤大小差异有统计学意义(P＜0.05).结论 17号染色体异倍体与TOP2A基因状态相关,可能影响乳腺浸润性导管癌的预后.

关键词：乳腺浸润性导管癌、TOP2A基因、17号染色体多体、17号染色体单体、荧光原位杂交技术

所属期刊栏目：18

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：691-695