miR-31、miR-21和miR-155在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义

摘要：

目的 分析miR-31、miR-21和miR-155在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中的表达水平,并探讨其与DLBCL临床病理特征的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)检测92例DLBCL患者和84例对照miR-31、miR-21和miR-155的表达水平,间期荧光原位杂交技术分析患者MYC和P53基因的异常情况,根据Hans的分类方法分为生发中心B细胞型(germinal centerB cell type,GCB型)和非生发中心B细胞型(non-GCB型).结果 DLBCL组miR-31、miR-21及miR-155表达水平高于对照组(P＜0.05),miR-31、miR-21及miR-155在non-GCB型的表达高于GCB型(P＜0.05).与MYC基因没有发生重排的患者相比,miR-31、miR-21及miR-155在MYC重排的患者中表达下调(P＜0.05).miR-31、miR-21及miR-155在P53基因丢失组的表达较基因正常组下调(P＜0.05).BCL-2蛋白阳性组miR-31、miR-21及miR-155的表达较BCL-2蛋白阴性组下调(P＜0.05).Kaplan-Meier生存分析显示,miR-31、miR-21及miR-155高表达的DLBCL患者生存率低于低表达的患者(P＜0.05).应用单因素和多因素Cox模型分析,发现miR-31、miR-21及miR-155表达水平、免疫分型、P53基因与预后差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-31、miR-21和miR-155对DLBCL的诊断分型及预后判断有一定的参考价值,有望成为DLBCL治疗的新靶点.

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤、免疫表型分型、微小RNA、基因表达

所属期刊栏目：17

分类号：R733.4(肿瘤学)

在线出版日期：2017-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1021-1026