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10.13604/j.cnki.46-1064/r.2017.03.16

Genotype MTBDR plus快速检测耐多药结核病的临床应用

引用
目的 评价Genotype MTBDR plus快速检测耐多药结核病的临床应用价值.方法 对涂阳肺结核患者痰标本和临床分离菌株分别用传统比例法药敏试验和Genotype MTBDR plus进行异烟肼和利福平耐药性检测,以比例法药敏试验为金标准对Genotype MTBDR plus检测结果进行比较分析.结果 在368例涂阳痰标本中,比例法药敏试验与Genotype MTBDR plus检测异烟肼、利福平耐药率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);两种方法检测异烟肼和利福平的一致率分别为95.38%(351/368)和97.55% (359/368).在85例临床分离菌株中,比例法药敏试验与Genotype MTBDR plus检测异烟肼、利福平耐药率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).两种方法检测异烟肼和利福平一致率分别为92.94%(79/85)和96.47%(82/85).与比例法药敏试验比较,Genotype MTBDR plus检测涂阳痰标本和菌株中异烟肼的灵敏度分别为76.32%(29/38)、78.57%(11/14),特异性分别为97.58% (322/330)、95.77% (68/71));检测利福平的灵敏度分别为93.55% (29/31)、91.67% (11/12),特异性分别为97.92% (330/337)、97.26% (71/73).结论 Genotype MTBDR plus能快速检测结核分枝杆菌对异烟肼、利福平的耐药性,和传统药敏试验比较具有较高的一致性和特异性,是目前快速诊断耐多药结核病的一种较为理想的检测方法,适宜在有条件的实验室开展.

结核分枝杆菌、线性探针、耐多药结核病、异烟肼、利福平

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R521(结核病)

中国卫生部与比尔及梅琳达·盖茨基金会结核病防治项目2009-04-01

2017-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1009-9727

46-1064/R

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2017,17(3)

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