10.13604/j.cnki.46-1064/r.2015.08.05
恶性疟原虫对哌喹敏感性的体外微量法的建立与应用
目的 建立恶性疟原虫对哌喹敏感性的体外微量检测方法,以便在我国进行大规模的抗性调查.方法 研制哌喹涂药板和供现场使用培养基,经实验室测试,后在海南省及云南省现场,比较体外微量法和体内四周法检测恶性疟原虫对哌喹敏感性的一致性.结果 研制的哌喹涂药板及现场用的培养基质量稳定,4℃贮存哌喹涂药板和安瓿封装液体培养基有效期分别为14个月和2个月,哌喹涂药板判定敏感与抗性的临界药浓度为≥64pmol/井,体外微量法测得的结果与体内法一致.自1985年近30年现场监测,基本掌握我国恶性疟原虫对哌喹敏感性的状况,海南和云南两省恶性疟原虫对哌喹有高度抗性.结论 成功建立起用体外微量法检测恶性疟原虫对哌喹的敏感性,为大规模抗药性检测提供了条件.
恶性疟原虫、哌喹、敏感性、体外微量法
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R531.3(寄生虫病)
世界卫生组织热带病研究和培训特别规划署WHO/TDR No.900098;世界卫生组织西太区办事处No.ID MVP/CHN/02/01
2015-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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