恩替卡韦治疗乙型慢加亚急性肝衰竭患者疗效分析
目的 回顾分析乙型慢加亚急性肝衰竭患者应用恩替卡韦抗病毒治疗96周的疗效.方法 收集40例乙型慢加亚急性肝衰竭患者的基线临床资料与0、4、12、24、48、72、96周的临床检测指标的变化.结果 恩替卡韦用药4、12、24、48、72、96周时HBV DNA在检测阴性的比率为32.5%、80.0%、90.0%、95.0%、100.0%、100.0%.e抗原阴转率于24、48、72、96周分别为18.7%、31.2%、43.7%、43.75%,e抗原血清学转换率于48、72、96周分别为12.5%、12.5%、18.7%.ALT、AST、TBiL、ALB、PTA(凝血酶原活动度)复常率96周时分别为100.0%、85.0%、27.5%、100.0%、92.5%.96周时从C级变为A级、B级比例(%):低病毒载量组相对Child-pugh评分改善明显,两者有统计学意义.96周时合并症的有效控制率分别为:上消化道出血88.0%,自发性细菌性腹膜炎(SBP)100.0%,肝性脑病80.0%.应用恩替卡韦安全性良好,无明显不良反应发生.结论 恩替卡韦治疗乙肝肝衰竭患者能迅速地抑制HBV DNA复制,而且因为无耐药的发生,改善肝功能的同时,有效地控制了肝硬化合并症,并且药物安全性得到验证,值得推广.
肝功能衰竭、慢性、乙型、肝炎、治疗、恩替卡韦
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R512.6(传染病)
2014-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1530-1531,1555