院内外环境分离金黄色葡萄球菌的耐药性及毒素基因检测
目的 检测医院及环境样中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)耐药基因及毒素基因,了解其分布情况.方法 采用多重聚合酶链反应(multiplex polymeras chain reaction,PCR)技术分别检测耐药基因mecA、femA与毒素基因TSST、PVL.结果 83株金黄色葡萄球菌,仅3株(3.61％)菌检出mecA基因,22株菌(26.50％)检出femA基因,15株菌(18.D7％)同时检出mecA与femA基因.医院样本检出12株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA),3株甲氧西林耐药凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌(methieillin-resistant and coagulase negative Staphylococcus aureus,MRCNS).83株分离自医院及环境样本SA,2株分离自咽拭子的样本检出TSST基因,检出率4.54％(2/44)；1株分离自血液的样本检出PVL基因,检出率2.27％(1/44),其余菌株未检出毒素基因.结论 院内样本中,部分菌株携带mecA基因,环境样本未发现携带mecA菌株,两者存在差异.83株SA菌,毒素基因携带率较低.检测耐药、毒素基因携带率,为临床治疗及院内感染控制,食物中毒溯源提供依据.
双重聚合酶链反应、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药凝固酶阴性金黄色葡萄球菌、毒素基因
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R378.11(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
深圳市科技计划项目201103296
2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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