实验模型下两种全基因组扩增技术对指纹DNA检验的效能

摘要：

目的 对简并寡核苷酸引物PCR(Begenerate oligonueleofide-primed PCR,DOP-PCR)和扩增前引物延伸PCR(Primer extension pre-amplification PCR,PEP - PCR)用于指纹检材DNA检验的价值进行研究. 方法 建立2种指纹检材DNA模型,分别用普通PCR、DOP技术和PEP技术三种方法对指纹DNA样本进行STR分型,对三种方法的效能进行比较评价.结果 实验模型1条件下,三种方法均不能获得满意分型结果；模型2条件下,DOP和PEP两种方法可以增加STR分型的成功率和信息量.结论 DOP和PEP技术必须结合高效的DNA提取技术才能最大程度发挥其检验效能.

关键词：法医学、全基因组扩增、指纹DNA、简并寡核苷酸引物、扩增前引物延伸

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分类号：R446.7(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30271446;高校博士点专项科研基金资助项目20020610044

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：524-526,561