结核分枝杆菌CFP-10蛋白的克隆及表达

摘要：

目的 通过构建结核分枝杆菌CFP-10蛋白表达载体,在大肠杆菌表达,为探索重组多肽在结核病血清学诊断的应用奠定前期实验基础.方法 用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出CFP-10基因片段,连接到表达载体PET30a上,在大肠杆菌中表达；组氨酸标签(His-Tag)镍柱层析纯化重组蛋白.结果 构建了含CFP-10重组质粒的大肠杆菌工程菌,发现目的蛋白主要以可溶性蛋白形式存在.结论 CFP-10蛋白基因克隆入宿主菌中并表达成功.

关键词：结核分枝杆菌、CFP-10蛋白、表达

所属期刊栏目：11

分类号：R521(结核病)

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1180-1181,1216