RACE技术扩增及克隆中华菊头蝙蝠ACE2基因
目的 建立中华菊头蝠体内扩增血管紧张素转换酶2(ACE2)基因真核表达载体,研究SARS冠状病毒感染的跨种属传播机制. 方法 利用基因的种属保守性分别设计用于扩增5'未端和3'端cDNA的引物,从中华菊头蝠小肠组织中提取总RNA,在通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得cDNA 5'端和3'端序列基础上,进一步PCR扩增ACE2开放阅读框并克隆到pcDNA3.1.结果 成功获得了中华菊头蝠的ACE2基因全长序列,并构建了其真核表达栽体pcDNA3.1/R-ACE2.结论 利用RACE技术扩增并构建了中华菊头蝙蝠的ACE2的真核表达载体,为研究SARS冠状病毒感染与免疫及跨种属传播机制奠定了基础.
cDNA末端快速扩增、血管紧张素转换酶2、蝙蝠
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R373.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
广东省自然科学基金面上项目06022094;广州市教委青年科研基金1047
2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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