海南黎族人缺血性脑卒中与MTHFR基因多态性关系的研究

摘要：

目的 探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中(IS)的关系.方法 运用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测87例海南黎族IS组及83例对照组的MTHFR基因多态性.结果 IS患者的MTHFR基因TT、CT、CC基因型频率分别为8.0%、64.4%、24.6%,T等位基因频率为40.2%,C等位基因频率59.8%;对照组的TT、CT、CC基因型频率分别为3.6%、39.8%、56.6%,T等位基因频率为23.5%,C等位基因频率76.5%,两组的TT基因型及T等位基因频率比较差异有显著性意义.结论 MTHFR基因多态性与海南黎族IS有一定关系,MTHFR基因可能是IS的易感基因,对人群进行大规模筛选,早期对TT和CT基因型的人群进行维生素干预,对预防IS的发生有一定价值.

关键词：N5、N10-亚甲基四氢叶酸还原酶、缺血性脑卒中(IS)、基因多态性、变性高效液相色谱(DHPLC)

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分类号：R255.2(中医内科)

资助基金：广东省博士启动基金5300783;广东省科技厅科技计划2006B36003003;海南省自然科学基金30325

在线出版日期：2007-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2110-2112