10.3969/j.issn.1009-9727.2005.09.002
荧光定量RT-PCR快速检测A、B型流感病毒的研究
目的利用荧光定量RT-PCR技术建立一种快速检测A、B型流感病毒的方法. 方法根据A型流感M基因和B型流感HA基因的相对保守序列,分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,建立、优化单一和双重反应体系后,利用10倍稀释法对已知滴度的流感病毒进行梯度稀释,检验方法的灵敏度并建立相对定量标准曲线. 结果 A、B型流感病毒双重反应的灵敏度为分别为2.56×10-5和5.0×10-5TCID50,标准曲线相关系数分别为0.997和0.998,扩增效率分别为114.1%和107.8%,说明双重反应中A、B型的引物、探针、模板之间无相互干扰,具有很好的稳定性和重现性. 结论研究建立的荧光定量RT-PCR技术可以准确同时检测A、B型流感病毒,不仅灵敏度高、稳定性好,而且可以对病毒滴度进行定量检测.
流感病毒、荧光定量RT-PCR、快速检测
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R373.13(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2006-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1782-1785