Bartter和Giteman综合症

摘要：

@@ Bartter综合症(BS)[1]是一种少见的肾小管功能异常的疾病,属常染色体隐性遗传病.1962年由Bartter等首先报道2例病人,其临床症状群包括:低钾血症、代谢性硷中毒,高肾素、高醛固酮,血压正常或偏低,肾组织学检查显示肾小球旁器肥大.随后,于1966年由Gitelman等报道了3例患者,临床表现类似BS,但症状较BS为轻,伴有严重低血镁,故将这类疾病命名为Gitelman综合症(GS)[2].近年来,由于分子生物学技术,尤其是基因筛选的开展,发现的病例增多,发病机理的研究不断深入[3].

机标关键词：染色体隐性遗传病、分子生物学技术、综合症、症状群、肾组织学、临床表现、疾病命名、基因筛选、功能异常、发病机理、低钾血症、肾小管、醛固酮、球旁器、硷中毒、低血镁、代谢性、血压、显示、肾素

所属期刊栏目：5

分类号：R692.6(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1288,1290