等位特异PCR检测结核分支杆菌耐异烟肼基因katG突变研究

摘要：

目的建立等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐异烟肼基因katG突变的快速敏感检测方法.方法利用在PCR时,3′端的碱基如果与模板DNA不配对,PCR扩增阴性的原理,根据我们对katG基因突变特点的研究结果,建立了AS-PCR检测katG基因突变的方法.结果 AS-PCR检测结核菌耐异烟肼相关基因katG的敏感性为85%,特异性达90%.15株经测序证实有katG突变的菌株,AS-PCR检测均为阳性.二者的符合率为100%.与PCR-SSCP检测的总符合率为88%,阳性符合率81.0%,阴性结果的符合率为93.1%.检测试验可在数小时内完成.结论 AS-PCR方法是检测结核菌耐异烟肼基因突变的敏感方法,可为临床医师提供判断结核菌对异烟肼是否敏感的依据.

关键词：结核分支杆菌、耐药性、基因突变、检测

所属期刊栏目：2

分类号：R52(结核病)

资助基金：海南省卫生厅科研项目琼卫2000-80

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：136-139