恶性疟原虫红内期p41-3基因的扩增及克隆

摘要：

目的构建恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株p41-3基因真核表达重组质粒pcDNA3-p41-3.方法根据p41-3基因已知序列设计合成2对引物,用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增p41-3基因;将p41-3基因定向克隆入真核表达载体pcDNA3,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞;用酶切,PCR扩增鉴定筛选到的重组质粒阳性克隆.结果从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中获取p41-3基因,酶切,PCR扩增鉴定表明获得正确的pcDNA3-p41-3重组质粒.结论成功构建了真核表达重组质粒pcDNA3-p41-3,为在真核细胞中表达p41-3蛋白,并研究其功能奠定基础.

关键词：恶性疾原虫、红内期p41-3抗原、聚合酶链式反应、克隆

所属期刊栏目：1

分类号：R382.3+1(医学寄生虫学)

资助基金：国家"211"工程建设项目98169;广东省自然科学基金980089;高等学校博士学科点专项科研项目博教,96-186

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：90-92