Tat结合蛋白30在胃癌肿瘤组织中的表达及其与患者预后的关系研究

摘要：

背景 胃癌是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤,明确有效的治疗靶点对胃癌的治疗具有重要意义.Tat结合蛋白30(TIP30)是新发现的一种抑癌基因,其具有多种功能,包括抑制肿瘤生长、诱导凋亡和抑制血管生成的特性.目前国内外关于TIP30与胃癌相关性的研究鲜有报道.目的探究TIP30在胃癌肿瘤组织中的表达情况,并分析其与患者预后的关系.方法 收集2012年5月-2013年2月在河北医科大学第四医院行手术治疗的106例胃癌患者的肿瘤组织石蜡标本.另收集2017年就诊于河北医科大学第四医院行胃镜活检的30例胃溃疡患者的正常胃黏膜组织标本.采用免疫组化法检测肿瘤组织和正常胃黏膜组织TIP30、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达情况.分析TIP30、MMP-9在肿瘤组织及正常胃黏膜组织中的阳性表达情况,不同临床特征与肿瘤组织TIP30、MMP-9表达情况以及肿瘤组织中TIP30、MMP-9表达情况的关系.随访截至2018-02-28.采用Kaplan-Meier法绘制胃癌患者的生存曲线,并分析胃癌患者预后的影响因素.结果 TIP30在肿瘤组织中的阳性表达率为41.5％(44/106),低于胃正常黏膜组织的86.7％(26/30)(x 2=19.089,P＜0.001).不同浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期患者肿瘤组织中TIP30表达情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05).MMP-9在肿瘤组织中的阳性表达率为82.1％(87/106),高于正常胃黏膜组织的23.3％ (7/30)(x 2=37.800,P＜0.001).不同浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期患者肿瘤组织中MMP-9表达情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Spearman秩相关分析结果显示,肿瘤组织中TIP30、MMP-9表达呈负相关(rs=-0.405,P＜0.001).TIP30阳性表达的胃癌患者中位生存时间为45个月,TIP30阴性表达的胃癌患者中位生存时间为23个月;不同TIP30表达情况的胃癌患者生存曲线比较,差异有统计学意义(x 2=9.025,P=0.003).Cox比例风险回归模型分析结果显示,淋巴结转移情况[HR=2.842,95％CI(1.597,5.057)]、TIP30表达情况[HR=0.517,95％CI(0.299,0.895)]是胃癌患者预后的影响因素(P＜0.05).结论 TIP30在胃癌肿瘤组织中低表达,且与肿瘤的侵袭转移有关,同时是患者预后的影响因素.

关键词：胃肿瘤、Tat结合蛋白30、基质金属蛋白酶9、预后、影响因素分析

所属期刊栏目：23

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：河北省科技支撑计划项目172777119

在线出版日期：2020-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：682-687