10.3969/j.issn.1007-9572.2017.07.y18
黑枸杞水提物对中波紫外线辐射后人角质形成细胞增殖与凋亡及凋亡相关蛋白表达水平的影响研究
目的 研究黑枸杞水提物对中波紫外线(UVB)辐射后人角质形成(HaCaT)细胞增殖与凋亡及凋亡相关蛋白〔P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)、P53、半胱氨酸蛋白酶-8(caspase-8)、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)〕表达水平的影响,以期探讨黑枸杞水提物减轻UVB损伤HaCaT细胞的作用机制.方法 2015年3月-2016年1月,提取黑枸杞水提物,体外培养HaCaT细胞,取对数生长期的HaCaT细胞,采用随机数字表法分为对照组(无辐射)、UVB组(30 mJ/cm2 UVB辐射40 min)、黑枸杞水提物组(30 mJ/cm2 UVB辐射40 min+黑枸杞水提物2 mg/ml).采用MTS法检测各组细胞增殖活力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,Western blotting法检测各组P38MAPK、P53、caspase-8、caspase-3、Bcl-2表达水平.结果 UVB组细胞增殖活力小于对照组(P<0.05);黑枸杞水提物组细胞增殖活力小于对照组,大于UVB组(P<0.05).UVB组细胞凋亡率大于对照组(P<0.05);黑枸杞水提物组细胞凋亡率大于对照组,小于UVB组(P<0.05).UVB组P38MAPK、P53、caspase-8、caspase-3表达水平高于对照组,Bcl-2表达水平低于对照组(P<0.05);黑枸杞水提物组P38MAPK、P53、caspase-8、caspase-3表达水平低于UVB组,Bcl-2表达水平高于UVB组(P<0.05).结论 黑枸杞水提物可促进UVB辐射后HaCaT细胞的增殖,同时阻止其凋亡,其机制可能为黑枸杞水提物能够下调P38MAPK、P53、caspase-8、caspase-3表达水平及上调Bcl-2表达水平,进而减轻HaCaT 细胞的辐射损伤.
枸杞、紫外线、细胞增殖、细胞凋亡、P38丝裂原活化蛋白激酶、肿瘤抑制蛋白质p53、半胱氨酸蛋白酶类、B细胞淋巴瘤因子2
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R758.1(皮肤病学与性病学)
青海省科技计划应用基础研究项目2014-ZJ-756
2017-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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