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10.3969/j.issn.1007-9572.2016.20.026

垂体柄中断综合征21例临床特征分析

引用
目的:探讨垂体柄中断综合征(PSIS)的临床特征,提高对本病的了解,做到早发现、早诊断、早治疗。方法选取2010年6月—2015年9月安徽医科大学第一附属医院内分泌科收治的 PSIS 患者,回顾性分析患者的一般资料、实验室和影像学检查结果以及治疗情况。结果21例 PSIS 患者中20例以身材矮小伴性腺发育不全就诊,1例以单纯性腺发育不全就诊。21例患者均生长激素缺乏,其中19例为完全性生长激素缺乏;13例为低促性腺激素性性腺功能减退;13例为中枢性肾上腺皮质功能减退;8例为中枢性甲状腺功能减退;2例为中枢性尿崩症。垂体磁共振成像检査可见患者腺垂体体积小,垂体柄变细或缺如,神经垂体异位。21例生长激素缺乏患者予以生长激素替代治疗,定期随访直到身高达到预期目标或不再增长时再补充性激素。13例肾上腺皮质功能减退者予以糖皮质激素替代治疗,8例甲状腺功能减退者口服左甲状腺素钠治疗。结论 PSIS 发病率低,临床特征以身材矮小为主,常伴有多种腺垂体激素缺乏症状,本病诊断依靠垂体磁共振成像检查,确诊后应及时给予激素替代治疗。

垂体柄中断综合征、性腺发育不全、诊断、治疗

19

R584.2(内分泌腺疾病及代谢病)

2016-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2486-2489,2492

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中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

19

2016,19(20)

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