脾气虚和脾阳虚模型大鼠脑肠肽与下丘脑葡萄糖转运体1及葡萄糖转运体3表达水平变化的实验研究

摘要：

目的：分析脾虚模型大鼠脑肠肽〔β-内啡肽（β-EP）、胆囊收缩素（CCK）、血管活性肽（VIP）〕、下丘脑葡萄糖转运体（GLUT）1、GLUT3表达水平变化。方法2015年3—9月，采用随机数字表法将24只 SPF 级雄性 SD 大鼠分为对照组、脾气虚组、脾阳虚组，每组8只。脾气虚模型的建立采用饮食失节结合劳倦过度的原则，脾阳虚模型则是在脾气虚的基础上施加苦寒泻下法完成。观察3组大鼠一般情况（体征状态、体质量、体温、进食量等）及前肢抓力。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定下丘脑、胃、空肠β-EP、CCK、VIP 表达水平，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real - time PCR）法测定下丘脑 GLUT1、GLUT3 mRNA 表达水平，Western blotting 法测定下丘脑GLUT1、GLUT3表达水平。结果脾气虚组大鼠体质量、进食量、前肢抓力低于对照组（P <0.05）；脾阳虚组大鼠体质量、体温、进食量、前肢抓力低于对照组（P <0.05）；脾阳虚组大鼠体温低于脾气虚组（P <0.05）。脾气虚组大鼠下丘脑β-EP 表达水平低于对照组，胃、空肠β-EP 表达水平及下丘脑、胃、空肠 CCK、VIP 表达水平高于对照组（P <0.05）；脾阳虚组大鼠下丘脑β-EP 表达水平低于对照组，胃、空肠β-EP、CCK 表达水平及下丘脑、胃、空肠 VIP 表达水平高于对照组（P <0.05）；脾阳虚组大鼠下丘脑β-EP 表达水平及下丘脑、空肠 CCK 表达水平低于脾气虚组，胃、空肠β-EP 表达水平及下丘脑、胃、空肠 VIP 表达水平高于脾气虚组（ P <0.05）。脾气虚组、脾阳虚组大鼠下丘脑GLUT1、GLUT3 mRNA 及其蛋白表达水平低于对照组（P <0.05）；脾阳虚组大鼠下丘脑 GLUT1、GLUT3 mRNA 及其蛋白表达水平低于脾气虚组（P <0.05）。结论脾虚状态下，大鼠下丘脑 GLUT1、GLUT3 mRNA 及其蛋白表达水平下降，导致下丘脑、胃、空肠β-EP、CCK、VIP 表达水平异常，这可能是脾虚本质研究的又一新观点。

关键词：脾气虚、脾阳虚、脑肠肽、葡萄糖转运蛋白质、下丘脑

所属期刊栏目：19

分类号：R551.11(血液及淋巴系疾病)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划课题2013CB531702

在线出版日期：2016-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2201-2205