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10.3969/j.issn.1007-9572.2016.12.014

微小 RNA -150对鼻咽癌细胞放疗抵抗的影响研究

引用
目的:探讨微小 RNA(miR)-150对于鼻咽癌细胞放疗抵抗的影响,并分析其机制。方法2014年1月—2015年6月,建立放疗抵抗的鼻咽癌细胞株 CNE -2R。取 CNE -2和 CNE -2R,通过克隆形成实验计算不同放疗剂量下(0、3、6 Gy)的克隆形成率(PE)、细胞存活率,采用 MTS 法检测照射1、2、3、4、5 d 时的细胞增殖活性,实时定量荧光聚合酶链式反应( Real - time PCR)法检测miR-150、糖原合成酶激酶3β( GSK3β) mRNA 水平, Western blotting 法检测 GSK3β水平。将 CNE -2随机分为 miR-150模拟物组(转染 miR-150模拟物)、微小 RNAs (miRs)无关序列组(转染 miRs 无关序列),通过荧光素酶报告载体实验检测荧光素酶活性。结果0 Gy 放疗剂量时, CNE -2与 CNE -2R 的 PE、细胞存活率比较,差异无统计学意义(P >0.05);3 Gy、6 Gy 放疗剂量时,CNE -2R 的PE、细胞存活率高于 CNE -2(P <0.05)。照射1~5 d 时,CNE -2R 的细胞增殖活性高于 CNE -2(P <0.05)。CNE-2R 中miR-150水平高于 CNE -2,GSK3β mRNA 水平低于 CNE -2(P <0.05)。CNE -2R 中 GSK3β水平低于 CNE -2(P <0.05)。转染 GSK3β野生型质粒后,miR-150模拟物组荧光素酶活性低于 miRs 无关序列组( P <0.05);转染GSK3β突变型质粒后,miRs 无关序列组与miR-150模拟物组荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论miR-150参与了鼻咽癌细胞的放疗抵抗,GSK3β是miR-150的直接靶基因,miR-150- GSK3β轴可能成为一种新的用于合理治疗鼻咽癌的策略。

鼻咽肿瘤、放射疗法、微小 RNA-150、糖原合成酶激酶类

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R766.3(耳鼻咽喉科学)

国家自然科学基金资助项目81172210;湖南省省级科技计划项目2014SK3081

2016-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

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2016,19(12)

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