10.3969/j.issn.1007-9572.2015.36.007
趋化因子Fractalkine及其受体CX3CR1预测重型急性胰腺炎的价值研究
目的 检测重型急性胰腺炎(SAP)患者血浆中趋化因子Fractalkine (FKN)及其受体CX3CR1的表达水平,判断其能否作为SAP的预测指标.方法 选取2012年12月-2014年9月宁夏医科大学总医院收治的因急性上腹痛起病,症状出现在3d以内,依据2013年《中国急性胰腺炎诊治指南》诊断为急性胰腺炎的患者65例为研究对象,其中轻型急性胰腺炎(MAP) 20例(30.8%),中型急性胰腺炎(MSAP) 25例(38.4%),SAP 20例(30.8%),应用酶联免疫吸附试验(EUSA)法检测患者血浆中FKN及其受体CX3CR1表达水平.比较不同病情程度急性胰腺炎患者FKN及其受体CX3CR1表达水平,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算ROC曲线下面积(AUC),判定预测SAP的最佳截点及其灵敏度、特异度、正确率.结果 不同病情程度急性胰腺炎患者FKN及其受体CX3CR1表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中SAP患者FKN及其受体CX3CR1表达水平高于MAP、MSAP患者(P<0.05).FKN及其受体CX3CR1预测SAP的AUC分别为0.865、0.897,最佳截点分别为2.08 μg/L和38 μg/L,灵敏度分别为86.96%、90.91%,特异度分别为76.27%、88.24%,正确率分别为79.27%、89.04%.结论 SAP患者FKN及其受体CX3CR1表达水平高于MAP、MSAP患者,FKN及其受体CX3CR1可作为预测急性胰腺炎严重程度的有效指标之一,值得进一步深入研究.
胰腺炎、Fractalkine、受体、趋化因子、预测
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R576.1(消化系及腹部疾病)
国家自然科学基金资助项目81260086
2016-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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