10.3969/j.issn.1007-9572.2015.35.030
T细胞性急性淋巴细胞白血病的特异性免疫治疗及靶向基因治疗研究进展
T细胞性急性淋巴细胞白血病( T-ALL)预后差,易早期复发,寻找安全有效的治疗手段成为临床研究热点。特异性免疫治疗及靶向基因治疗克服了传统化疗药物的非靶向性,为解决化疗对正常细胞和机体损伤较大的问题提供了可能。本文对Campath-1H、Dachzumab、抗原特异性细胞毒性 T细胞( CTL)等特异性免疫治疗及阻断Lmo2基因、FMS样酪氨酸激酶-3(FLT3)、Bcl-2相互作用的细胞凋亡调节因子(Bim)和Notch1等靶向基因治疗T-ALL进行综述,阐述其抗T-ALL细胞的作用机制和相关临床试验,为T-ALL的治疗提供参考和新的研究思路。
前体T细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤、免疫疗法、基因疗法、综述
R733.7(肿瘤学)
辽宁省教育厅一流特色学科建设工程专项
2015-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
4393-4400