灯盏生脉胶囊改善缺血性脑卒中患者预后的前瞻性非随机同期病例对照研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-9572.2015.12.004

灯盏生脉胶囊改善缺血性脑卒中患者预后的前瞻性非随机同期病例对照研究

引用
目的:探讨灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中患者预后的影响。方法选取2012年1月—2013年9月广州中医药大学第二附属医院符合纳入与排除标准的缺血性脑卒中患者432例,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,各216例。对照组患者依据《中国脑血管病防治指南》给予常规西医综合治疗,阿司匹林100 mg 或氯吡格雷75 mg/ d;治疗组在对照组的基础上加用灯盏生脉胶囊,两组均治疗6个月。随访至发病后12个月,比较两组患者病死率、血管事件发生率、mRS 评级、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血压、血糖、血脂水平。结果两组治疗1、3、6个月时病死率及血管事件发生率比较,差异均无统计学意义(P >0.05);随访12个月时,对照组与治疗组病死率〔5.09%(11/216)与3.24%(7/216)〕比较,差异无统计学意义(P >0.05);随访12个月时,对照组血管事件发生率〔10.19%(22/216)〕较治疗组〔4.63%(10/216)〕升高(P <0.05)。随访12个月时,两组患者 mRS 评级比较,差异有统计学意义(u =2.119,P =0.034)。治疗前,两组患者 NIHSS 评分、血压、血糖、总胆固醇( TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL - C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL - C)水平比较,差异无统计学意义(P >0.05);随访12个月时,治疗组患者 TC、TG 水平较对照组降低(P <0.05);治疗组患者 NIHSS 评分、TC、TG、LDL - C水平随访12个月时较治疗前降低(P <0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合西药二级预防措施较单纯西药治疗可减少缺血性脑卒中患者的血管事件发生率,降低 mRS 评级,调节血脂,从而改善患者预后。

卒中、灯盏生脉胶囊、预后、血脂异常、病例对照研究

R743.33(神经病学与精神病学)

广东省科学技术厅-广东省中医药科学院联合科研专项20120332;广东省医学科学技术研究基金 B2012158;广东省中医院院内专项课题中医二院2011268号,中医二院201383号

2015-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1366-1370

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

2015,(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn