埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察
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10.3969/j.issn.1007-9572.2015.09.005

埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察

引用
目的:探讨埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及预后。方法选取2011—2013年无锡市人民医院收治并经病理证实的晚期NSCLC患者46例,口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用,评估无进展生存期( PFS)、疾病控制率( DCR)及毒副作用。结果46例患者中位PFS为6个月。Cox回归分析结果显示,吸烟、病理类型、埃克替尼治疗、表皮生长因子受体( EGFR)与中位PFS有回归关系( P<0.05);性别、东部肿瘤协作组(ECOG)评分与中位PFS无回归关系(P>0.05)。EGFR阳性NSCLC患者中,埃克替尼一线治疗者较二线治疗者PFS延长(χ2=10.99,P<0.001)。46例患者未观察到完全缓解( CR)患者,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)17例,疾病进展(PD)10例,DCR为78.3%(36/46)。不同性别、吸烟、ECOG评分、病理类型、埃克替尼治疗、EGFR的NSCLC患者DCR比较,差异无统计学意义( P>0.05)。主要的毒副作用是Ⅰ~Ⅱ级皮疹、腹泻、转氨酶升高,总治疗相关毒副作用发生率为26.1%(12/46)。结论埃克替尼是不吸烟、EGFR阳性的晚期腺癌NSCLC患者安全有效的治疗选择。且对于EGFR阳性的NSCLC患者,埃克替尼应作为一线治疗药物。

癌、非小细胞肺、埃克替尼、治疗结果

R734.2(肿瘤学)

2015-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

998-1001

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1007-9572

13-1222/R

2015,(9)

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