环氧化酶2基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的关系研究

摘要：

目的：探讨环氧化酶2（COX -2）基因-1195G ﹥ A 和-765G ﹥ C 位点与中国汉族人群缺血性脑卒中（IS）及其亚型的相关性。方法采用病例对照研究，于2011年12月-2013年7月连续收集入住航天中心医院（北京大学航天临床医学院）神经内科的 IS 患者210例（IS 组），其中大动脉粥样硬化性卒中（LAA）93例（LAA 组）、小动脉闭塞性卒中或腔隙性卒中（SVO）117例（SVO 组），同期从体检中心采用简单随机抽样法选取体检健康者266例为对照组。采用扩增阻碍突变系统（ARMS）结合 TaqMan 探针的实时荧光定量 PCR 方法对 COX -2基因两个多态性位点（-1195G ﹥ A 和-765G ﹥ C）进行基因分型。应用χ2检验及多因素 Logistic 回归分析各位点与 IS 及其亚型的相关性，单体型分析应用 SHEsis 软件分析完成。结果与-1195G ﹥ A 位点 GG 基因型相比，AA 基因型及携带 A 等位基因（AA ﹢ GA）患者发生 SVO 的风险更高〔 OR ＝2.20，95% CI（1.15，4.22），P ＝0.02；OR ＝1.67，95% CI（1.01，2.77），P ＝0.04〕，行多因素分析校正相关危险因素后仍有统计学意义〔OR ＝2.18，95% CI（1.05，4.51），P ＝0.04；OR ＝1.76，95% CI（1.01，3.11），P ＝0.05〕。LAA 组与对照组-1195G ﹥ A 位点基因型分布频率、等位基因分布频率间差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。单体型分析显示，SVO 组单体型 A - G 频率高于对照组〔 OR ＝1.44，95% CI （1.05，1.97），P ＝0.02〕。结论在中国汉族人群中，COX -2基因-1195G ﹥ A 基因多态性以及单体型 A - G 与 SVO有关，与 LAA 无关。

关键词：环氧化酶 2、等位基因、基因多态性、卒中

分类号：R743.31(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2014-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1959-1963