5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与原因不明复发性流产关联的Meta分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-9572.2013.25.024

5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与原因不明复发性流产关联的Meta分析

引用
目的 探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)之间的关联性.方法 通过对万方、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库进行相关已发表文献的检索,共查找出94篇文献,进一步按照既定的筛选标准进行筛选,最终将其中22篇文献纳入本次研究,进而针对MTHFR C677T基因多态性与URSA之间关联的病例对照研究进行Meta分析.结果 对所有22篇文献中共包括URSA患者2 198人,正常对照2 612人进行统计合并后结果显示,基因型为TT和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高93%和22%,即OR值分别为1.93[95%CI(1.39,2.68)]、1.22[95%CI(0.99,1.50)];基因型为TT或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高36%,即OR值为1.36[95%CI(1.10,1.67)];T等位基因携带者发生URSA的风险较C等位基因携带者高34%,即OR值为1.34[95%CI(1.14,1.58)].对所有9篇有关中国人群的文献进行统计合并后结果显示,基因型为TT和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高267%和62%,即OR值分别为3.67[95%CI(2.68,5.03)]、1.62[95%CI(1.29,2.05)];基因型为TT或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高105%,即OR值为2.05[95%CI(1.65,2.55)];T等位基因携带者发生URSA的风险较C等位基因携带者高89%,即OR值为1.89[95%CI(1.64,2.18)].对13篇来自除中国以外的其他国家的文献进行统计合并后结果显示,各基因型的分布在URSA组和正常对照组之间的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在中国女性人群中,MTHFR C677T基因多态性与URSA的发生之间存在关联.而在除中国以外的其他国家中并未发现二者间存在关联.

5、10-亚甲基四氢叶酸还原酶、多态性、原因不明复发性流产、Meta分析

16

R714.21(妇产科学)

2013-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2992-2997

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

16

2013,16(25)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn