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10.3969/j.issn.1007-9572.2008.22.011

脑梗死后出血性转化大鼠脑组织炎性因子的表达

引用
目的 建立稳定的实验性脑梗死后出血性转化(hemorrhagic transformation,HT)大鼠模型,探讨大鼠HT后神经功能改变、脑水肿及脑组织IL-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达.方法 成年雄性Sprague-Dawley大鼠48只随机分为HT组和假手术组(Shah组),应用两步法制作HT大鼠模型.术后6、12、24、48 h进行神经功能评分、脑含水量测定以及免疫组织化学染色观察脑组织TNF-α和IL-6的表达.结果 HT组术后各时间点的神经功能评分、脑组织含水量及脑组织TNF-α和IL-6表达与Sham组比较差异均有统计学意义(P<0.05).HT组大鼠术后12、24、48 h脑组织含水量较6 h差异有统计学意义(P值分别为0.033、0.006、0.022);术后12、24、48 h IL-6水平较6 h差异均有统计学意义(P值分剐为0.033、0.006、0.022),而术后12、24、48 h IL-6水平问差异无统计学意义(P>0.05).TNF-α术后12 h较6 h差异有统计学意义(P=0.004),24h较12 h差异有统计学意叉(P=0.003),24 h较48 h差异无统计学意义(P>0.05).结论应用两步法建立的HT大鼠模型是较理想的实验性HT模型.大鼠HT后神经功能改变、脑水肿及脑组织IL-6和TNF-α的表达规律一致,提示HT后IL-6和TNF-α介导的炎症反应参与了脑水肿的发生和神经功能损害.

脑梗死、脑水肿、肿瘤坏死因子α、白介素6

11

R743.33(神经病学与精神病学)

河北省自然科学基金2006000915;河北省重大科技攻关项目06276103D;专利:建立出血性脑梗死大鼠模型的方法200710061442.7

2008-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2039-2042

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中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

11

2008,11(22)

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