难治性血细胞减少伴多系发育异常的回顾性诊断分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-9572.2008.07.009

难治性血细胞减少伴多系发育异常的回顾性诊断分析

引用
目的 回顾分析难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)患者依据不同的分型标准所得分型结果,进而探讨RCMD的临床特征、实验室检查及形态学特点.方法 选取按FAB中MDS诊断标准(FAB-MDS)诊断的难治性贫血(RA)/伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS)患者59例,按WHO-MDS分型标准进行回顾性诊断分析,比较两者之间的异同.结果 59例患者中,50例RA患者按WHO-MDS诊断标准,有14例(28.0%)仍归入了RA中,36例(72.0%)归入了RCMD;另外9例RAS患者,5例仍诊断为RAS,4例归入了RCMD-RS中.结论 依据不同的分型标准,部分RCMD患者的归属类型不同.准确掌握RCMD的临床特征,有利于RCMD的准确定型.

骨髓增生异常综合征、血细胞计数、骨髓检查

11

R551.31(血液及淋巴系疾病)

2008-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

567-569

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国全科医学

1007-9572

13-1222/R

11

2008,11(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn