结核分枝杆菌19-kDa蛋白在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的通过基因工程技术获得重组结核分枝杆菌19-kDa蛋白.方法应用PCR技术扩增结核分枝杆菌H37Rv19-kDa DNA序列;以质粒pET24b为表达载体,构建19-kDa重组质粒,然后转化大肠杆菌BL21(DE3);在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下,分别对不同诱导时间的表达产物进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),凝胶经考马斯亮蓝染色检测蛋白.结果重组质粒pET24b-19-kDa测序表明与报道的序列相同.它在大肠杆菌BL21(DE3)细胞内以可溶性形式表达.不同IPTG诱导时间实验表明重组结核分枝杆菌19-kDa蛋白诱导3～4 h重组蛋白在大肠杆菌中的表达量最高.结论 pET24b-19-kDa大肠杆菌工程株可高表达结核分枝杆菌重组19-kDa蛋白.

关键词：结核、分枝杆菌、19-kDa、克隆、基因表达

所属期刊栏目：9

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家自然科学基金30471648

在线出版日期：2006-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1057-1059