10.3969/j.issn.1007-9572.2006.04.013
载体介导的RNA干扰技术对甲状腺癌细胞人端粒酶逆转录酶基因的抑制作用
目的应用载体介导的RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制甲状腺癌细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的表达.方法构建利用U6启动子转录功能性小干扰RNA(siRNA)的质粒载体,对阳性克隆进行酶切和测序鉴定后,转染人甲状腺癌FRO细胞,利用RT-PCR和Weston blot法检测hTERT基因的表达情况.结果构建的表达质粒转染FRO细胞后,hTERT基因mRNA和蛋白质的表达水平明显降低,抑制率分别为76%和81%.结论 siRNA的表达质粒能成功抑制甲状腺癌细胞hTERT基因的表达,为RNAi技术应用于甲状腺癌的基因治疗提供了实验基础.
RNA干扰、甲状腺肿瘤、人端粒酶逆转录酶、质粒
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R736.1(肿瘤学)
2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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