10.7659/j.issn.1005-6947.2023.05.013
lncRNA MIR31HG和miR-101在分化型甲状腺癌组织中的表达及临床意义
背景与目的:研究表明长链非编码RNA(lncRNA)与微小RNA(miRNA)的表达异常以及两者的相互作用在恶性肿瘤的发生与发展中起了重要作用.本研究探讨分化型甲状腺癌患者癌组织lncRNA MIR31HG与miR-101的表达特点,以及两者表达与患者临床病理特征及预后的关系.方法:用qRT-PCR检测92例分化型甲状腺癌患者的癌组织及癌旁组织手术标本中lncRNA MIR31HG和miR-101表达水平,收集患者的临床资料与随访资料,分析两者表达与患者临床病理因素的关系,用Kaplan-Meier法分析患者生存率,采用Cox比例风险回归模型分析患者预后不良的影响因素.结果:分化型甲状腺癌组织中lncRNA MIR31HG相对表达量明显高于癌旁组织,而miR-101相对表达量明显低于癌旁组织(均P<0.01).lncRNA MIR31HG和miR-101相对表达量均与患者的临床分期、分化程度、淋巴结转移明显有关(均P<0.05).lncRNA MIR31HG高表达患者的累积生存率低于lncRNA MIR31HG低表达患者(84.7%vs.94.6%,χ 2=7.032,P=0.016),miR-101 低表达患者累积生存率低于miR-101 高表达患者(78.3%vs.95.6%,χ2=8.482,P=0.004).临床分期Ⅲ~Ⅳ、分化程度高、癌组织lncRNA MIR31HG相对表达量>1.5和miR-101相对表达量<0.5是分化型甲状腺癌预后不良的危险因素(均P<0.05).结论:分化型甲状腺癌组织中lncRNA MIR31HG表达上调与miR-101表达下调,是分化型甲状腺癌预后不良危险因素,两者可能成为分化型甲状腺癌预后不良标志物.
甲状腺肿瘤、RNA、长链非编码、微RNAs、预后
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R736.1(肿瘤学)
2023-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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