三阴性乳腺癌细胞脂肪非典型钙黏蛋白4表达下调的生物学作用及机制

摘要：

背景与目的:三阴性乳腺癌(TNBC)容易发生侵袭转移,恶性程度极高.笔者团队前期研究发现脂肪非典型钙黏蛋白4 (FAT4)在TNBC组织中呈低表达且与预后相关,进而本研究进一步探讨FAT4对TNBC细胞生物学行为的影响,及其相关机制.方法:用qRT-PCR及Western blot检测正常人乳腺上皮细胞系(MCF-10A)及不同TNBC细胞系(BT-549、MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-436)中FAT4的表达水平.选择其中合适的TNBC细胞系,分别转染FAT4-shRNA(FAT4敲低组)、阴性对照序列(阴性对照组),以未处理的TNBC细胞为空白对照组,分别采用CCK-8实验、流式细胞术、Transwell小室实验检测细胞增殖能力、凋亡率、侵袭与转移能力的变化,并用Western blot检细胞中Hippo信号通路下游靶点YAP及上皮间质转化(EMT)相关蛋白的变化.结果:与正常人乳腺上皮细胞比较,各TNBC细胞系中FAT4的mRNA与蛋白表达量均不同程度的降低(均P＜0.05).功能实验选用BT-549细胞和MDA-MB-436细胞.无论在BT-549细胞或MDA-MB-436细胞中,与空白对照组比较,FAT4敲低组在转染后24、48、72 h的增殖能力均明显升高、凋亡率明显降低、侵袭与转移能力明显增强(均P＜0.05);YAP蛋白表达量无明显变化(P＞0.05),但磷酸化YAP (p-YAP)表达量明显降低,上皮标志物E-cadherin水平明显降低,而间质标志物N-cadherin水平明显升高(均P＜0.05);阴性对照组与空白对照组间以上指标差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:FAT4表达水平在TNBC细胞中普遍降低,FAT4表达的降低能增强TNBC细胞增殖和侵袭迁移能力、减少TNBC细胞凋亡,其机制可能与FAT4降低后Hippo信号通路下游的YAP蛋白磷酸化减少,从而促进EMT进程有关.

关键词：三阴性乳腺癌;脂肪非典型钙黏蛋白4;细胞增殖;肿瘤浸润;上皮-间质转化

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分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：四川省科技厅基础科研基金资助项目;四川省中医药管理局中医药基础项目;南充市市校合作科研创新团队建设专项

在线出版日期：2022-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1318-1326