10.7659/j.issn.1005-6947.2021.03.004
NIMA相关激酶2在胰腺癌中的表达及其临床意义
背景与目的:NIMA相关激酶2(NEK2)在多种恶性肿瘤中呈高表达,且与肿瘤进展及不良预后密切相关.然而,NEK2在胰腺癌中的表达及意义尚不清楚.因此,本研究探讨NEK2在胰腺癌组织中的表达及其与患者临床病理因素、预后的关系.方法:收集海南省人民医院肝胆胰外科于2013年1月-2014年12月接受胰腺癌切除术的108例患者组织标本,以及临床病理资料与随访资料.免疫组化法染色检测组织标本中NEK2的表达,分析NEK2的表达与临床病理因素的关系,Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank分析及比较不同NEK2表达水平患者无瘤生存率及总生存率差异.Cox风险比例模型分析影响预后的危险因素.结果:在正常胰腺组织中无NEK2表达,108例胰腺癌组织中,NEK2高表达63例(58.3%),低表达45例(41.7%).NEK2的表达与患者CA19-9水平(P=0.015)、TNM分期(P=0.002)、肿瘤分化程度(P=0.034)、淋巴结转移(P=0.043)明显有关,而与性别、年龄、吸烟、CEA水平、肿瘤大小、肿瘤部位无明显关系(均P>0.05).NEK2高表达患者1、3、5年无瘤生存率分别为60.5%、20.7%、5.2%,NEK2低表达患者1、3、5年无瘤生存率分别为75.4%、50.6%、24.9%;NEK2高表达患者1、3、5年总生存率分别为75.6%、42.2%、15.3%,NEK2低表达患者1、3、5年总生存率分别为85.7%、60.6%、30.1%,NEK2高表达患者的无瘤生存率与总生存率均低于NEK2低表达患者(均P<0.05).单因素与多因素分析结果显示,TNM分期(P=0.029)、淋巴结转移(P=0.016)、NEK2高表达(P=0.032)为无瘤生存率的独立影响因素;TNM分期(P=0.035)、分化程度(P=0.042)、淋巴结转移(P=0.006)及NEK2高表达(P=0.000)为总生存率的独立影响因素.结论:NEK2高表达是胰腺癌患者预后的独立危险因素,NEK2可作为胰腺癌术后患者预后判断的指标.
胰腺肿瘤、NIMA相关激酶2、预后
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R735.9(肿瘤学)
海南省自然科学基金;海南省自然科学基金
2021-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
269-275