10.7659/j.issn.1005-6947.2019.09.010
miR-526b在胰腺癌中的表达及作用
目的:探讨miR-526b在胰腺癌中的表达与作用.方法:用qRT-PCR法检测miR-526b在52例胰腺癌和癌旁组织,以及在4种胰腺癌细胞系(BxPC-3、SW1990、PANC-l和AsPC-1)和正常胰腺导管上皮细胞系(HPDE6-C7)中的表达.将胰腺癌细胞分别转染miR-526b模拟物、miR-526b抑制物及阴性对照序列后,采用CCK-8、Transwell实验和流式细胞术分别测定细胞增殖、侵袭与凋亡情况.生物软件和双荧光素酶报告基因法分析miR-526b潜在靶基因,并用Western blot和qRT-PCR法及相关性分析验证.结果:miR-526b在胰腺癌组织中表达量明显低于癌旁组织,在4种胰腺癌细胞系中的表达量均明显低于人正常胰腺导管上皮细胞(均P<0.05).胰腺癌细胞转染miR-526b模拟物后,增殖能力明显降低、细胞凋亡率明显升高、侵袭能力明显减弱,而转染miR-526b抑制物后则呈反向变化(均P<0.05).分析结果显示XRCC5是miR-526b靶基因;胰腺癌细胞转染miR-526b模拟物后,XRCC5的mRNA和蛋白表达均明显下调,miR-526b抑制物后则均明显上调(均P<0.05);胰腺癌组织中miR-526b和XRCC5 mRNA表达水平呈显著负相关(r=-0.456,P<0.05).结论:miR-526b在胰腺癌中下调表达,miR-526b低表达可促进胰腺癌细胞增殖、侵袭并抑制凋亡,机制可能与上调其靶基因XRCC5的表达有关.
胰腺肿瘤、微RNAs、肿瘤侵润、计算生物学
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R735.9(肿瘤学)
湖北省武汉市卫计委基金资助项目WX16D37
2019-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1095-1102