COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长及肿瘤血管生成影响

摘要：

目的：探讨COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长的影响及其机制。<br>　　方法：分别用qRT-PCR与Western blot检测不同人胰腺癌细胞株（BxPC-3、SWl990、Capan-2、Aspc-1、PANC-1）中COX-2及VEGF表达，并用MTT法检测NS-398在体外对人胰腺癌细胞增殖抑制作用；用体外实验最敏感细胞株建立裸鼠胰腺癌原位移植瘤模型，并随机将荷瘤鼠分为实验组和对照组，分别用NS-398与生理盐水处理，比较两组移植瘤的生长情况，并检测肿瘤组织中COX-2、VEGF蛋白表达及肿瘤微血管密度（MVD）。<br>　　结果：各胰腺癌细胞中均有COX-2及VEGF表达，NS-398呈时间与浓度依赖性抑制各胰腺癌细胞的体外增殖，其中Bxpc-3细胞COX-2与VEGF表达量最高，且对NS-398最敏感。用Bxpc-3细胞建立原位移植瘤的实验组与对照组裸鼠比较，平均肿瘤体积明显减小（20.2152 mm3vs.204.4444 mm3），瘤组织中COX-2与VEGF表达及MVD均明显降低（均P<0.05）。<br>　　结论：NS-398对胰腺癌的生长有抑制作用，其机制可能是通过COX-2途径降低VEGF基因表达从而抑制肿瘤血管生成有关。

关键词：胰腺肿瘤、环氧化酶2、血管内皮生长因子类、异种移植模型抗肿瘤试验

所属期刊栏目：25

分类号：R735.9(肿瘤学)

资助基金：辽宁省高等学校科学研究一般项目立项基金资助项目L2014294。

在线出版日期：2016-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1282-1290