10.3978/j.issn.1005-6947.2016.02.021
ROS1融合基因在恶性肿瘤中表达及研究现状
许多研究表明恶性肿瘤的生长、增殖等行为与激酶的活化存在密切的关系.因此,靶向抑制激酶活性可能是一种有效的抗肿瘤疗法.ROS1是一种受体酪氨酸激酶(RTK),目前已证实ROS1基因在多种恶性肿瘤中有基因重排的现象,包括恶性胶质瘤、非小细胞性肺癌(NSCLC)、肝胆管癌、胃腺癌、结肠直肠癌、炎性肌纤维母细胞瘤等.ROS1融合蛋白组成性激活可驱动细胞增殖,诱导细胞恶变、迁移、侵袭.已有研究证实,以ROS1为靶向位点的抑制剂克唑替尼对于ROS1重排阳性的NSCLC患者有明显的疗效.因此,进一步了解ROS1融合基因的表达及机制具有重要意义.
受体蛋白质酪氨酸激酶类、分子靶向治疗、综述文献
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R730.1(肿瘤学)
湖南省科学技术厅基金资助项目2014SK3071.
2016-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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