K-ras突变多肽负载的DC细胞增强CIK细胞对胰腺癌细胞的杀伤作用

摘要：

目的：观察经K-ras（12-Val）突变多肽负载的树突状细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养以后对胰腺癌PANC-1细胞的杀伤作用。<br>　　方法：取健康人外周血体外诱导分别扩增出DC和CIK；用K-ras突变体抗原表位肽负载DC（K-ras-DC），将单纯DC或K-ras-DC与CIK共培养，获得DC-CIK或K-ras-DC-CIK。比较CIK与K-ras-DC-CIK的增殖活性；分别分析DC与K-ras-DC以及CIK与K-ras-DC-CIK的免疫表型差异；检测CIK、DC-CIK、K-ras-DC-CIK上清液中IFN-γ、IL-12的水平；检测K-ras-DC-CIK、DC-CIK、CIK对PANC-1细胞的体外杀伤力。<br>　　结果：K-ras-DC-CIK的增殖能力明显强于单纯CIK（P<0.05）；K-ras-DC的成熟表面分子CD1a、CD80、CD83、HLA-DR的表达明显高于单纯DC，而K-ras-DC-CIK细胞群的CD3+CD8+、CD3+CD56+表达率明显高于单纯CIK细胞群（均P<0.05）；上清液中IFN-γ、IL-12的水平以及对PANC-1细胞的杀伤力由高到低均依次为K-ras-DC-CIK、DC-CIK、单纯CIK（均P<0.05）。<br>　　结论：K-ras突变多肽负载后能促进DC的成熟，负载K-ras突变多肽后的DC能增加CIK的增殖及对胰腺癌细胞的杀伤作用。

关键词：胰腺肿瘤、树突细胞、杀伤细胞、淋巴因子激活

分类号：R735.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81071173。

在线出版日期：2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：357-362