缺氧下调结肠癌细胞株CDX2表达的研究
目的 探讨缺氧诱导因子1a(HIF-1α)和基因系尾型同源盒基因2(CDX2)在人结肠癌细胞株SW480和LS174T不同缺氧时间的表达及其可能的作用机制.方法 (1)MTT方法检测在不同CoCl2 浓度(100,150,200 p.mol/L)下和不同时点(24,36,48 h)时对SW480和LS174T细胞活力以及增殖的影响,筛选适宜的CoCl2作用浓度.(2)在细胞化学缺氧培养相应时段,采用半定量RT-PCR技术检测HIF-1α,Snail和CDX2的mRNA的表达变化;同时采用Western blotting技术检测CDX2的蛋白表达.结果 结肠癌细胞株在不同浓度CoCl2环境下随缺氧时间的延长,细胞活力明显受到抑制.在低浓度CoCl2(100 μmol/L)干预下,随着缺氧时间的延长,HIF-1α和Snail mRNA表达逐渐上升,缺氧24 h时达到高峰,CDX2 mRNA及蛋白表达水平逐渐下降.结论 缺氧诱导HIF-1α过表达可通过下调CDX2而加速结直肠癌的进展.
结肠肿瘤、HIF-1α、Snail、CDX2、缺氧微环境
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R735.3(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30672070;30400430;陕西省科学技术研究发展计划项目2009K12-01
2010-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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