体外构建双H1启动子SECs及其对HepG2细胞端粒酶活性的干扰作用
目的 构建针对端粒酶hTERT的双H1启动子SECs,并探讨其转录生成的siRNA对HepG2细胞端粒酶活性的抑制作用.方法 利用融合PCR技术,构建2个针对人端粒酶hTERT基因外显子不同片断的双H1启动子SECs,分别转染人肝癌细胞HepG2,转录生成siRNAs.用TRAP法和PCR-EIA法检测端粒酶活性,分析双H1启动子SECs对HepG2细胞端粒酶表达的干扰作用.结果 成功构建针对hTERT的双H1启动子SECs,其转录产物siRNA可明显抑制HepG2细胞端粒酶的活性.结论 siRNA SECs对HepG2细胞端粒酶hTERT基因表达有明显的干扰作用,为临床开展对肿瘤端粒酶基因干扰抑制的实验研究奠定了基础.
RNA干扰、端粒酶逆转录酶、H1启动子、SECs、人肝癌细胞
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R34-33(人体生物化学、分子生物学)
湖南省科技厅课题98SSY1003
2009-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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