10.13735/j.cjdv.1001-7089.202106112
miR-128-3p靶向沉默HO-1促进角质形成细胞炎症介质分泌
目的 探讨miR-128-3p对角质形成细胞HaCaT促炎介质分泌的影响及机制.方法 收集银屑病患者的皮损组织和正常皮肤组织,荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-128-3p和血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA表达,并对两者的相关性进行分析.生物信息学预测和荧光素酶报告基因分析miR-128-3p与HO-1之间的靶向作用关系.培养HaCaT细胞,在脂多糖处理后,转染miR-128-3p mimic/inhibi-tor,qRT-PCR 检测白介素(IL)-1β 和 IL-6 mRNA 表达,qRT-PCR 和 Western blot 检测HO-1表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中IL-1β和IL-6水平.以HO-1抑制剂锌原卟啉Ⅸ(ZnPPⅨ)处理HaCaT细胞后再用miR-128-3p in-hibitor 转染,qRT-PCR检测IL-1β和IL-6mRNA表达,ELISA检测上清液中IL-1β和IL-6水平.结果 银屑病患者皮损组织中miR-128-3p表达上调,HO-1表达下调,两者呈负相关.HO-1为miR-128-3p的靶基因,miR-128-3p在转录后水平降低HO-1表达,促进IL-1β和IL-6表达与分泌,并且HO-1抑制剂ZnPPⅨ预处理消除了 miR-128-3p inhibitor 对 IL-1β 和 IL-6 表达与分泌的影响.结论 miR-128-3p促进HaCaT细胞分泌IL-1β和IL-6,其机制与靶向沉默HO-1有关.
银屑病、miR-128-3p、血红素氧合酶-1(HO-1)、IL-1β、IL-6
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R758.63(皮肤病学与性病学)
2022-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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